Что получат кыргызстанцы от единого рынка лекарств в рамках ЕАЭС?

ЕЭК приняла документы, которые упорядочат оборот лекарств и медицинских препаратов на территории ЕАЭС. В частности, ужесточатся требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств. Документы позволят контролировать безопасность, качество и эффективность медицинских изделий. Ожидается, что совет ЕЭК примет все необходимые документы об обороте лекарств в союзе уже к 20 января 2016 года. Как отразится  подобное нововведение на фармацевтическом рынке Кыргызстана?  И чего ждать потребителям?


По словам первого заместителя  Генерального директора Департамента лекарственных средств и медицинской техники МЗ КР Жаныл Джусуповой, особенно положительно это скажется на рынке препаратов для онкологических больных.


- Дорогие оригинальные препараты для лечения онкологии станут более доступными как по цене, так и по возможности их приобретения. Также решение ЕАК благоприятно скажется на ассортименте лекарственных средств и их качестве, так как уровень изготавливаемых в той же России медпрепаратов станет идентичен уровню стран Европейского союза.  Следовательно, и наши граждане будут полностью обеспечены высококачественными лекарствами и ветсредствами,- сообщила «Вести.kg» Джусупова.


Что касается ценовой политики, то, по мнению заместителя Гендиректора ДЛОиМТ при МЗ КР, на это будет влиять в основном уровень инфляции.


- Если она продолжится такими же темпами, то ожидать понижения цен на основные виды лекарств, к сожалению, не стоит, - отметила Джусупова.


Жаныл Джусуповна добавила, что отечественных производителей фармацевтики серьезные изменения после принятия этих документов не коснутся.


- Дело в том, что у нас всего два крупных производителя фармацевтических препаратов. В основном они производят сырье, травы и несколько наименований лекарственных средств. Их качество достаточно высокого уровня, но на экспорт, для которого и требуется соблюдение документов ЕАК, наша продукция не рассчитана из-за маленьких объемов. Поэтому, для производимых внутри страны медпрепаратов, это нововведение будет мало ощутимым, - подчеркнула Джусупова.