Директор НЦФ Абдуллат Кадыров: Общественный наблюдательный совет не различает эксперимент от клинических испытаний, что говорит об их некомпетентности

Сегодня в интернете появилась информация о том, что Общественный наблюдательный совет при Министерстве здравоохранения КР обвиняет Национальный центр фтизиатрии в проведении экспериментов над больными туберкулезом с использованием незарегистрированного препарата ФС-1. Председатель ОНС лично в социальных сетях обвинил Центр в экспериментах и принесенном ущербе в размере 300 тысяч долларов. Более того, ОНС уже обратился к президенту Кыргызстана и генеральную прокуратуру о том, что проводятся испытания незарегистрированных лекарств.

По этому поводу сегодня была организована пресс-конференция с участием руководства НЦФ во главе с Абдуллатом Кадыровым и главным специалистом Министерства здравоохранения Аэлитой Ибраевой, которые совместно с представителями общественного сектора доказывали эффективность препарата.

Собравшиеся активно выражали недовольство относительно столько резкого обвинения, которое, по их мнению, не имеют никакой доказательной базы. Директор Центра Абдуллат Кадыров разъяснил, в чем заключается суть препарата, и что значит клинические испытания.

- Меня возмущает такое поведение наблюдательного совета. Мы как научный центр имеем полное право проводить клинические испытания и исследования. Почему-то председатель общественного совета Айбар Султангазиев в своем обращении даже не мог различить эксперимент от клинических испытаний. Эксперименты проводятся над животными, в данном случае над мышами, а эту стадию препарат ФС-1 уже прошел, сейчас идет процесс клинических испытаний.  Более того, первая стадия проходила на здоровых людях в Казахстане, 2-я на больных также в Казахстане, третья теперь проходит у нас в Кыргызстане, - поясняет Кадыров.

Также он рассказал о том, что препарат ФС-1 разработан АО «Научным центром противоинфекционных препаратов» Комитета промышленности Министерства индустрии и новых технологий Казахстана, поэтому первоначальные исследования проходили на территории этой страны.

- Начиная с третьей стадии исследований ВОЗ рекомендует, чтобы принимали участие другие страны, поэтому и мы стали сотрудничать, поскольку увидели эффективность лекарства. У нас имеются все разрешительные документы от фармкомитета и комитета по биоэтике МЗКР. Никаких экспериментов мы не проводим, все больные оповещены и знают обо всех возможных побочных эффектов, от которых они застрахованы, - рассказывает Абдуллат Саматович.

По словам главного специалиста МЗКР Ибраевой Аэлиты прежде, чем завозить незарегистрированные препараты, комитетом по биоэтике разработаны критерии, по которым могут завозиться те или иные лекарства.

- Была собрана комиссия, которая согласно всех процедур утвердила протокол ввоза препарата в Кыргызстан. Сейчас идет процесс регистрации лекарства. И тут возникает вопрос, почему Наблюдательный совет, минуя МЗКР, напрямую обращается к президенту, при этом не запрашивая ни у нас, ни у НЦФ никакой информации делают подобные публичные заявления? -возмущается Ибраева.

Кадыров также добавил, что если у Совета были какие-то сомнения, то они могли сесть за стол и переговорить.

- Я абсолютно уверен, что у этих людей нет медицинского образование, раз путаются в терминологиях в своих публичных заявлениях. Тем самым пытаясь пошатнуть нашу репутацию, поставили под сомнения деятельность врачей. Если не произойдет опровержений с их стороны, то мы будем подавать в суд. Более того, разработчики лекарства также недовольны таким отношением, и тоже думает о подаче уже в международный суд на них. Мы уверены в прозрачности своей работы, поэтому будем действовать в рамках закона, - сказал директор НЦФ.

Наш коллега, журналист Евгений Гуськов к несчастью ставший пациентом НЦФ, и получающий именно данный препарат, выразил категорическое возмущение поступком Совета, считая, что они руководствуются не интересами пациентов, а своими личными.

Я, как пациент, знаю, что на базе НЦФ применяют препарат ФС-1. Тем людям, у кого была обнаружена МЛУ форма туберкулеза, предлагают прием этого препарата совместно с обычной, утвержденной схемой приема противотуберкулезных медикаментов. ФС-1 никому не навязывают, больным разъясняют механизм его действия и выдают типовой договор. Только после согласия больного и подписания этого документа начинают выдавать препарат. Более того, во время приема препарата больным выплачется определенная сумма, насколько я помню, около 6000 сомов. Насколько мне известно, этот препарат уже прошел несколько стадий клинических испытаний в Казахстане и только после этого его стали применять у нас. Мне бы очень хотелось, чтобы у людей больных тяжелыми формами туберкулеза появились новые препараты, которые смогли бы привести к скорейшему выздоровлении. Я благодарен ученым Казахстана и нашим медикам, которые стараются искать пути для внедрения новых лекарственных средств. Что же касается  Наблюдательного совета, то его члены обратились не только к президенту, но и в генпрокуратуру, а это уже юридический документ. Я бы лично обратился в АКС ГКНБ с настоятельной просьбой расследовать деятельность самого  Совета, польку их обвинения безо всякой доказательной базы наводят на мысль о лоббировании, чьих-то интересов, и совсем не интересов больных людей, - заявил Гуськов.


К слову, по итогам пресс-конференции возникает вопрос, а как вообще подобный персонаж, который, очевидно не в состоянии оперировать элементарнейшими медицинскими понятиями, смог попасть в наблюдательный совет, и что еще «интересного» он там и ему подобные натворили.

Очевидно, ответ на это даст если не работа следственных органов, то внутреннее расследование Минздрава. Если таковое будет.