Menu
RSS

Мы в социальных сетях:

TwitterFacebookYoutubeInstagramTelegram

У маленькой Аруузат редкое генетическое заболевание. Лечение стоит $2,3 млн

  • Прочитано 907 раз

Родители девочки просят помочь собрать средства на дорогостоящее лекарство

Годовалая Аруузат Ташматова нуждается в дорогостоящем лечении. Об этом Vesti.kg рассказала мама девочки Жылдыз Ташматова.

По ее словам, чтобы купить дорогостоящее лекарство, нужно $2,3 млн.

- 14 ноября текущего года мы узнали, что у дочери диагноз «спинальная мышечная атрофия», - рассказывает мама Аруузат. - Родилась Арушка совершенно здоровым ребенком, и все было хорошо. Но в пять месяцев пропала опора на ножках, она стала постепенно слабеть. Сейчас ей 1,8 года, она не умеет сидеть без опоры, ходить, общая слабость мышц, не поднимает руки выше локтя, не может держать голову, лежа на животе, не переворачивается самостоятельно.

До мая прошлого года был только один препарат «Спинраза», который поддерживает в ребенке возможность двигаться, но со временем он вымывается из организма, его необходимо вводить постоянно. Однако год назад изобрели и зарегистрировали препарат «Золгенсма», способный полностью заменить поломанный ген в ДНК. Его стоимость составляет около $2,3 млн.

- Это заоблачная сумма, которую мы не сможем осилить без вашей помощи, - пояснила Ташматова. - Родные и знакомые, кто уже в курсе, помогают и поддерживают нас. Я это очень ценю и благодарна всем и каждому. Прошу вас помочь нашей малышке хотя бы на один шаг приблизиться к возможности встать на ноги.

Реквизиты для помощи маленькой Аруузат:

«Элсом»: 0707724416

«Сбербанк»: +7 926 723-23-49 (Эрлан Токтогулов)

4817 7602 5975 0325 ERLAN TOKTOGULOV

Optima Bank: 4169585346275489 Ташматова Жылдыз Талапбековна

Гулиза Чудубаева
Фото www

Читайте нас в Telegram, только самое важное!
Добавить комментарий


Наверх