В департаменте лекобеспечения опасаются давления со стороны депутата Айтматовой на правоохранительные органы

В частности, в письме персонал департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛОиМТ) сообщает, что в связи с необоснованными подозрениями в нарушениях при регистрации и сертификации лекарств депутат ЖК Ширин Айтматова инициировала проверки. Ведомство, по их словам, непрерывно, на протяжении всего 2013 года, инспектируют.

Касательно скандала из-за лекарств для больных с почечной недостаточностью, в письме поясняется, что сейчас все процедуры регистрации и сертификации препаратов «Рекормон», «Репретин», «Репоэтин» проверяет комиссия Минздрава. Основанием послужили решения фракции «Ата Мекен» и комитета по законности, правопорядку и борьбе с преступностью ЖК.

– На все вопросы, поставленные Айтматовой и вышеуказанными решениями, персонал департамента дал исчерпывающие объяснения, – поясняют сотрудники ДЛОиМТ. – Предоставлены нормативные акты, на основании которых проводится регистрация и сертификация лекарств. Работники неоднократно давали показания в Генпрокуратуре, МВД и ГСБЭП. Объяснялись на заседаниях комитета.

К слову, 9 апреля Ширин Айтматова в очередной раз попросила провести проверку департамента. В этой связи у коллектива сложилось мнение, что парламентарий оказывает давление не только на департамент, но и на проверяющие и правоохранительные органы.

– Так как нарушений законодательства с нашей стороны не выявили, депутат, по-видимому, собирается организовывать проверки до тех пор, пока не добьется нужного ей результата, – опасаются сотрудники ДЛОиМТ. – Для достижения своей цели по дискредитации департамента Айтматова привлекает к экспертизе регистрационного досье представителя НПО, не обладающего специальными знаниями в области фармации и фармакологии и необходимыми навыками в проведении экспертной оценки. Специально организованные нардепом телепередачи и заметки в СМИ преподносятся как неоспоримые факты. В прессе распространяется информация, что сотрудники департамента не обладают достаточным экспертным потенциалом в оценке лекарственных средств, в том числе биосимиляров (аналоги фармацевтических средств – прим. авт.).

В письме также отмечается, что в странах ЕС сейчас только начали разрабатывать механизмы оценки безопасности и эффективности этих препаратов в процессе регистрации.

– На днях Айтматова заявила, что оригинальный препарат «эпоэтина альфа» – «эпрекс» фирма-производитель в Кыргызстане никогда не регистрировала, – что вызвало глубокое недоумение со стороны коллектива департамента, – пишут сотрудники. – Данный медикамент был первым эритропоэтином (гормон почек – прим. авт.), зарегистрированным в Кыргызстане. Остальные его аналоги оформляются по упрощенной схеме. Непонятно, почему Ширин Айтматова пренебрегает мнением 300 больных, письменно обратившихся к ней с просьбой не отзывать с рынка генерики (аналоги – прим. авт.) эритропоэтинов. Такое ощущение, что цель депутата – не защита пациентов и радение за качество лекарств, а преследование чьих-то экономических интересов, в связи с чем и организована целенаправленная кампания по проверкам департамента.

Сотрудники ДЛОиМТ также предоставили экспертное мнение ВОЗ по сложившейся ситуации с эритропоэтинами. Например, Международная лаборатория NIBSC (Великобритания) не выявила различий по клинической эффективности между эритропоэтинами групп альфа и бета.

В этой связи коллектив ДЛОиМТ убедительно просит Дамиру Ниязвлиеву и Кенжебека Бокоева рассмотреть вопрос о прекращении необоснованных проверок департамента, которые парализовали работу учреждения.

Аида Исаева
Фото www