Департамент лекобеспечения заинтересован в разъяснении ситуации с «Бактамедом»

В последнее время в ряде информационных агентств страны развернулась бурная полемика по поводу препарата «Бактамед». Манипулируя болезнями детей, некоторые заинтересованные люди настолько политизируют и искусственно накаляют ситуацию, что возникла необходимость в детальном пояснении. 

Как сообщили «Вести.kg»  в департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники при Минздраве КР, препарат «Бактамед» впервые был зарегистрирован и разрешен к медицинскому применению в Кыргызстане в мае 2008 года. Данное лекарство представляет собой порошок, который используют для приготовления инъекции.

- Этот препарат изготавливают на заводе в Испании по английской лицензии, - пояснили в  департаменте Лекобеспечения. - Позднее в 2013 году была проведена перерегистрация медикамента. Важно подчеркнуть, что каждый раз данная процедура проводилась в строгом соответствии с законами, регламентирующими обращение лекарственных средств в стране. Надзорные, фискальные и силовые органы досконально проверяли эту процедуру. Говоря о качестве препарата нужно указать, что «Бактамед» производится на территории Европы, где действуют одни из самых строгих стандартов в мировой производственной практике.  И прежде чем препарат выходит на европейский рынок, он тщательно изучается, получает лицензию на производство, импорт и оптовую реализацию. В процессе оборота любой медикамент также тщательно контролируют.  Все это непосредственно касается и «Бактомеда».

В департаменте указали, что при каждом ввозе препарата на местный рынок, образцы «Бактамеда» проходят сертификационные испытания в лаборатории данного ведомства.  К слову, также был проведен повторный отбор проб и испытание медикамента. Во всех случаях образцы препарата соответствуют требованиям производителя по показателям качества и безопасности.

- Более того, «Бактамед» не отличается от препарата «Уназин» ни в фармакологических, ни в терапевтических свойствах, - заявили в департаменте. - Оба препарата содержат одинаковые действующие вещества: ампициллин и сульбактам натрия. При этом «Бактамед» существует на нашем рынке с 2008 года, и по сей день официальных сообщений о нежелательных реакциях на него ни от врачей, ни от организаций здравоохранения не поступало. Фармакологический комитет, в состав которого входит группа по фармаконадзору, подтверждает эти данные.

В заключении в департаменте подчеркнули, что сейчас ведомство всесторонне изучает сложившуюся ситуацию. Кроме повторного сертификационного испытания Бактамеда, был сделан запрос в детскую клиническую больницу скорой медицинской помощи касательно всех случаев нейропатии у детей. В ведомстве заверили, что сейчас продолжается активная работа в этом направлении.