Казахстанские ученые переходят к ключевой фазе клинических испытаний уникального противоракового препарата

Казахстанские ученые готовятся к решающей, «критической» стадии клинических испытаний нового противоракового препарата, разработанного под руководством профессора Назарбаев Университета (NU) Доса Сарбасова. Новый этап запланирован на начало 2026 года, сообщает Qazinform со ссылкой на пресс-службу правительства Казахстана. 

Этот препарат нацелен на опухоли с мутацией KRAS, которая считается одной из самых агрессивных и злокачественных. Ранее препарат успешно прошел доклинические испытания на животных.

В этот раз ученые планируют использовать препарат до стандартной химиотерапии, а не после нее, как было ранее. Такой подход позволит лучше оценить эффективность на опухоли и метастазы, а также переносимость более высокой дозы действующего компонента – после согласования был одобрен повышенный уровень дозы второй составной части препарата. По словам профессора Сарбасова, это «стратегическое решение», которое должно раскрыть полный терапевтический потенциал лекарства. 

В доклинических и ранних клинических испытаниях (фазы 1–2) были включены пациенты с различными формами рака. В одном из случаев опухоль снизилась на ~30 %, и никакой токсичности на нынешних дозах выявлено не было. Препарат уже запатентован, и существует международное признание его научной основы

По данным Сарбасова, препарат основан на комбинации D-формы витамина C (D-VC) и оксида мышьяка (arsenic trioxide, ATO). Он действует избирательно на KRAS-мутантные раковые клетки, «отравляя» их при помощи веществ, которые клетки принимают за глюкозу. 

Министерство науки и высшего образования Казахстана ожидает, что препарат может быть зарегистрирован к концу 2025 года. После регистрации лекарство будет доступно в онкологических центрах страны. Если клинические испытания в 2026 году пройдут успешно, это может стать значительным прорывом в лечении опухолей KRAS-типа, для которых сегодня крайне мало эффективных терапий.